Qual è la Progeria

Robin Williams, un famoso attore americano, ha svolto un ruolo di Jack in un film con lo stesso nome. È stato diagnosticato con sindrome di Werner, una malattia simile alla Progeria. Jack tende a invecchiare quattro volte più velocemente di un bambino normale. Di conseguenza per il momento egli raggiunge la laurea, sta già cercando un vecchio come ottanta uomini anni. Devi aver visto anche i bambini documentati su Discovery Channel o spettacoli simili, che sembrano così più della loro età reale. Il ragazzo può essere soli 3 anni, ma sembra tre volte la sua età. Il bambino si dice che abbia Progeria. Questo ti fa chiedo che cosa è la malattia Progeria? Diamo uno sguardo ad alcuni dei fatti Progeria che ti aiuta a capire che cosa è la malattia Progeria.

Qual è la Progeria malattia

Progeria è una malattia rara che rende una persona di età più velocemente del normale. Questo è causato da un problema tecnico genetica che causa i capelli grigi, pelle rugosa e la postura china nei bambini colpiti. La Progeria parola deriva da una parola greca. Il pro parola significa prima e 'Anziani' mezzi Geras. Questa condizione estremamente rara malattia genetica si dimostra sempre di essere fatale. Viene anche chiamato Hutchinson-Gilford Progeria sindrome o sindrome di Hutchinson-Gilford. Progeria malattia si dice interessare 1 da 4 a 8 milioni di bambini. Un bambino con Progeria vivrà fino a 13 anni di età in media. Alcuni hanno anche loro sopravvissuti adolescenza e una persona si dice che abbia vissuto fino a 30 anni. Fino a oggi non esiste una cura per la Progeria.

Quali sono le cause delle malattie Progeria

Progeria è stato identificato dal Dott. Jonathan Hutchinson nel 1886 e poi dal Dott. Hastings Gilford nel 1897. Sia Hutchinson e Gilford Progeria individuato i casi in Inghilterra. Questo ci porta alla domanda su che cosa causa la malattia Progeria. Esso risulta essere una mutazione che si verifica su un gene chiamato LMNA. Questo gene produce lamina A proteina che aiuta a tenere il nucleo di una cellula insieme. Se c'è qualche anomalia in Lamin A, fa sì che il nucleo della cellula a diventare instabile. Quando la cellula è instabile, che provoca una crescita accelerata e l'invecchiamento prematuro. Progeria non è pensato per essere una condizione ereditaria. Si tratta di una mutazione sporadica autosomica dominante. E 'quindi un caso estremamente raro di anomalia genetica. Diamo uno sguardo ad alcuni dei sintomi Progeria.

Quali sono i sintomi della malattia di Progeria

Sintomi di Progeria non osservata fino a quando il bambino è di circa 10 a 24 mesi di età. Questi bambini nascono come qualsiasi altro bambino normale. Come toddle inizia ad entrare nella fase di sviluppo, i sintomi della Progeria osservati sono i seguenti:

* Perdita di grasso corporeo

* Perdita di capelli (alopecia) sul cuoio capelluto, la pelle, le sopracciglia e ciglia

* Pelle inizia a mostrare segni di invecchiamento

* Mancata crescita

* Crescita limitata

* Aspetto distintivo, come il naso schiacciato, faccia e della mandibola piccola (micrognazia)

* Piccolo, il corpo fragile come una persona anziana

* Aterosclerosi

* Diabete

* Le malattie cardiovascolari

* Le vene del cranio e gli occhi prominenti

* Ritardo nella formazione dei denti

* La rigidità articolare

* Hip dislocazione

Progeria fatti

Progeria può essere diagnosticata osservando i sintomi e l'esecuzione di test genetici. I bambini con Progeria vengono somministrati farmaci e trattamenti per curare i sintomi di artrite, malattie cardiache e problemi respiratori. Uno dei fatti più importanti Progeria è che la maggior parte dei bambini non vivono oltre l'età di 13 anni. La maggior parte di loro muoiono a causa attacchi di cuore, Stokes o altri problemi cardiovascolari. Essi sono chiamati anche in terapia occupazionale e terapia fisica come il loro range di movimento è limitata. Non vi è alcuna cura per la Progeria fino a data. Tuttavia, gli scienziati stanno effettuando la ricerca relativa alla terapia genica e farmaci che aiutano a rallentare l'invecchiamento nei bambini affetti da Progeria ..

Okines Hayley è una ragazza inglese che è stata diagnosticata la Progeria nel 1999. Si tende a invecchiare 8 volte più veloce di una persona normale. Questo significa che lei può vivere fino all'età di 13 anni. E 'stata documentata da Health Discovery, e cerca il trattamento da un ospedale in America. Fino a oggi, ci sono stati 64 bambini in 30 diversi paesi noti per vivere con Progeria. Nello stato di Bihar, in India, c'è un caso unico di bisolfuro di Khan e di sua moglie Razia Khatoon. Questa coppia ha avuto 7 figli in totale, di cui sono stati diagnosticati 5 con Progeria. Di questi 5 figli, tre sono già morti. Questo si dice che sia l'unica famiglia nel mondo con 5 casi di Progeria che si verificano all'interno della stessa famiglia.

Questo è stato alcune informazioni che vi aiuteranno a capire che cosa è Progeria. Progeria è una malattia genetica rara, dove un bambino età più velocemente del normale. 90% di questi bambini muoiono a causa di complicazioni legate al cuore. Spero che la informazioni di cui sopra ha aiutato a capire di più sulla malattia Progeria.